Klinické studie

Současná doba je z hlediska vývoje nových léků mimořádná a dává pacientům mnoho naděje. Probíhají klinické studie léků řešících kauzální příčinu onemocnění, ale zároveň se nezapomíná na léčbu komplikací spojených se základním onemocněním. Patří sem klinické studie antibiotik a protizánětlivých látek k léčbě plicních infekcí a zánětů i léčba ke zlepšení výživy a trávení.

Co je to klinická studie

Při experimentálních výzkumech v laboratoři je cílem objevit nový lék, který by zlepšil léčbu onemocnění. V klinických studiích je pak cílem ověření jeho bezpečnosti, účinnosti, stanovení účinného dávkování, interakce s již existující léčbou apod.

Klinické studie jsou prováděny z důvodu potvrzení bezpečnosti a efektivity nové, slibné léčby. Je však nutno zdůraznit, že před jakoukoli léčbou novým lékem u nemocných pacientů musí být nejdříve provedeno testování v laboratoři. Pouze po potvrzení bezpečnosti léku v laboratoři, popř. na laboratorních zvířatech, může dojít k testování v klinických studiích.

Výhody účasti

Účast na klinickém hodnocení může být velmi užitečnou a hodnotnou zkušeností. Lidé s CF se rozhodují účastnit se klinických studií z mnoha různých důvodů. Mezi možné výhody patří:

• Převezmete aktivní roli při řízení své vlastní péče o CF.
• Získáte přístup k nové léčbě dříve, než bude dostupná širšímu okruhu pacientů.
• Pomůžete rozvíjet naše znalosti o CF.

Rizika

I když účast na klinickém hodnocení má mnoho výhod, je třeba si uvědomit, že existují i ​​rizika. Možná rizika zahrnují:

• Nežádoucí účinky studovaných léků nebo léčby.
• Nežádoucí události během studie, které mohou nebo nemusí souviset se studovaným lékem.
• Selhání léčby.