Prodejní výstava Slané ženy
Všechny modelky na fotografiích jsou ženy nemocné cystickou fibrózou. Svou účastí v kalendáři dodávají odvahu ostatním pacientům a jejich blízkým a napomáhají šířit povědomí o CF. Slané ženy, které jsou i přes těžkou diagnózu a nedobré vyhlídky krásné a plné života a nadějí. Ženy, které vypadají stejně jako ty zdravé, jen je to stojí mnohem více úsilí.
Retrospektivní výstava fotografií z kalendáře Slané ženy.
Fotografové: Robert Vano, Tereza Z Davle, Bohouš Pospíšil.
Pokud máte zájem o některou z vystavených fotografií neváhejte kontaktovat
Markétu Mikšíkovou na emailu miksikova@klubcf.cz, nebo na telefonním čísle:(+420) 773 133 356.
Minimální cena jedné fotografie je 2000,- Kč.
Za nákup fotografie Vám vystavíme potvrzení o přijetí daru, které můžete dále použít ve svém daňovém přiznání.
Převzetí fotografie je možné po ukončení výstavy.
Nemocné cystickou fibrózou můžete podpořit také nákupem nového kalendáře.
Protože o cystické fibróze se stále nejvíce mluví jako o nemoci slaných dětí. Tyto dospělé nemocné ženy chtějí světu ukázat, že ze slaných dětí vyrostou slaní dospělí. Ženy, které se perou s nepřízní osudu a snaží se žít život stejně, jako ostatní.
Cystická fibróza je vzácné onemocnění, které ač není na první pohled patrné, významně ovlivňuje životy nemocných i jejich blízkých. CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují poškození plic. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie. Stěžejním pilířem léčby je udržet dýchací cesty čisté pomocí inhalací a rehabilitací.
CF má jedno ze 4 500 narozených dětí. Každý rok se v České republice narodí 15–20 dětí s CF. Každý zhruba 34. člověk v české populaci je zdravým nosičem mutace genu pro CF. Pravděpodobnost, že se potkají dva zdraví nosiči, je u každého 1 100. páru. Riziko narození dítěte s CF je u každého takového těhotenství 25%.
Kam dál
Finanční pomoc
Pomozte nemocným s cystickou fibrózou se nadechnout. Příležitostí udělat dobrý skutek je spousta.Najděte si tu svou, která vám vyhovuje nejlépe. Za každou pomoc jsme vám moc vděční.
Zapojení firem
Zajímá vás, jakým způsobem s námi můžete pomáhat? Staňte se našim partnerem. Na konkrétní formě pomoci se můžeme vždy společně domluvit. Rádi vám nabídneme i adekvátní protiplnění.
Kontakt
Všechny kontaktní údaje na celý náš tým přehledně vedle sebe včetně informací o výboru klubu cystické fibrózy a transparentních bankovních účtech.
O Klubu
Klub CF je v ČR jediná organizace, která sdružuje a pomáhá nemocným cystickou fibrózou. Děláme maximum proto, abychom jim usnadnili žít kvalitní život s jejich nelehkou diagnózou. Přečtěte si co všechno.