ŠKOLY SE OTEVÍRAJÍ ZDRAVOTNÍ PODPOŘE.
Po dlouhé době a mezirezortní spolupráci se podařilo vydat tzv. „společné sdělení“, které konečně stanovuje jasná pravidla pro to, jak školy a školky mohou podpořit děti se zdravotním znevýhodněním nebo chronickým onemocněním.
Pro mnoho dětí s chronickým onemocněním bylo školní prostředí náročné, někdy dokonce nevlídné. To platí i pro děti s cystickou fibrózou, které čelí výzvám, jako je každodenní podávání léků – například trávicích enzymů. Až dosud si mnoho rodičů i dětí kladlo otázku: jak zajistit, aby jejich vzdělání nebylo omezováno jejich zdravotním stavem? Klub CF o tomto problému mluví už dlouho, a teď přišla naděje, že se věci mění k lepšímu.
První krok už byl učiněn – vznikla první příloha „společného sdělení“, a to konkrétně pro děti s diabetem. To znamená, že školy nyní mají k dispozici přesné návody, jak zajistit bezpečné a férové podmínky pro žáky s touto diagnózou.
A co dál? Nyní se pracuje na přílohách pro děti s epilepsií, následovat budou pravidla pro děti s psychiatrickým onemocněním, astmatem a těžkými formami alergií. Co to znamená pro rodiny s dětmi trpícími cystickou fibrózou? Otevírá se naděje, že i pro ně bude jednou vypracována metodika, která zajistí, že i oni dostanou ve školském systému potřebnou podporu.
Je to obrovský krok vpřed a my věříme, že změny na státní úrovni přinesou lepší zítřky nejen dětem s diabetem, epilepsií či astmatem, ale i těm s cystickou fibrózou.
