SNY NEMAJÍ LIMITY!
Adéla Tomanová ví, jaké to je žít s diagnózou, která mění každý den.
Cystická fibróza, vzácné genetické onemocnění, ji provází od raného dětství. Přišla na ni po narození jejího mladšího bratra, kdy lékaři testovali celou rodinu, a nemoc byla potvrzena i u ní.
Od té chvíle se život Adély točil kolem inhalací, odkašlávání, fyzioterapie a dodržování přísného režimu. Přesto se nikdy nevzdala svých snů. Jedním z nich bylo stát se maminkou – bez ohledu na komplikace, které CF přináší.
Přání mít vlastní rodinu jí moderní léčba umožnila. Ačkoliv těhotenství s cystickou fibrózou může být rizikové, Adéla zvládla tuto etapu svého života s neuvěřitelnou lehkostí a radostí. Dnes je hrdou maminkou, která dokazuje, že ani vážná nemoc nemusí bránit plnohodnotnému životu.
Každý den pro ni znamená rovnováhu mezi péčí o rodinu a péčí o vlastní zdraví. Život s CF je pro Adélu sice výzvou, ale také připomínkou, že s odhodláním a podporou lze dosáhnout velkých věcí.
Adélin příběh je inspirací pro všechny, kteří hledají odvahu čelit překážkám, a připomínkou, že i odvaha a moderní léčba mohou měnit životy.
Více o životě Adély s CF a o tom, jaké je být maminkou s tímto onemocněním, se dočtete v rozhovoru zde.
