Na dětské oddělení FN Brno, kde se léčí pacienti s cystickou fibrózou, jsme věnovaly dvě televize. Část nákladů ve výši 16.000,- Kč jsme hradili z grantu „Vy rozhodujete, my pomáháme“ NROS a Nadačního fondu Tesco.
Děkujeme!








Klub cystické fibrózy zahajuje celoroční kampaň s názvem “Dech není jen tak”. Jejím hlavním cílem je získat finanční prostředky na vybudován […]
Každý rok si poslední únorový den připomínáme Den vzácných onemocnění. Den, který dává hlas lidem žijícím s diagnózami, o nichž se často mlu […]
Jak se skutečně změnil život lidí s cystickou fibrózou po nástupu modulátorové léčby? Dotazníkové šetření mezi pacienty a rodiči dětí s CF u […]
Ve čtvrtek 26. února 2026 se v pražském PressCentru ČTK konalo celodenní Sympozium „Vzácná onemocnění“, které u příležitosti Dne vzácných on […]