Každá taková akce, jaká se už podruhé odehrála na Střední zdravotnické škole a Vyšší odborné škole zdravotnické Emanuela Pöttinga a Jazykové škole s právem státní jazykové zkoušky v Olomouci, znamená pro pacienty s cystickou fibrózou hodně. Nejde jen o finanční pomoc. Ale taky o pocit, který se ani vyčíslit nedá – že je mezi lidmi vůle pomáhat.
Ve středu 12. 11. 2025 se areál školy rozzářil barevnými větrníky a laskavou energií. Žákyně oboru nutriční asistent se aktivně zapojily do prodeje drobných předmětů a šíření informací o cystické fibróze. Jejich nasazení a ochota vysvětlovat, co CF pro nemocné a jejich blízké obnáší, jsou přesně to, co je moc potřeba. Aby se povědomí o CF šířilo.
Díky všem, kteří se u stánku zastavili, zakoupili merch nebo přispěli do kasičky, se podařilo vybrat krásných 3 337 Kč v hotovosti. Dalších 1 270 Kč přibylo prostřednictvím QR kódu. Celá částka poputuje na podporu pacientů s cystickou fibrózou a jejich rodin.
Velké poděkování patří paní učitelce Nicole Spíchalové za organizaci, studentkám za jejich úžasné nasazení a všem dárcům za štědré příspěvky i šíření povědomí o činnosti Klubu cystické fibrózy. Děkujeme, že v tom nejste s námi jen symbolicky, ale skutečně.
Mezinárodní den cystické fibrózy připadá na 21. listopadu. Už tradičně k němu pořádáme Větrníkový den.
Ale… Jak je z akce v Olomouci jasné, „svůj“ větrníkový den spojený s pomocí a šířením osvěty si můžete udělat vlastně kdykoliv.
