Hygienický režim
Optimální cesta je předcházet infekcím dýchacích cest. Infekce mohou v plicích způsobovat nevratné změny a ty pak zhoršují vyhlídky pacientů. Níže si můžete přečíst doporučení jaká opatření dodržovat.
Najít rovnováhu mezi tím co vše pacient nesmí nebo by neměl a tím aby žil co nejvíce plnohodnotným životem je mnohdy veliký oříšek. V podstatě bychom však mohli říct, že jde jen o trochu přísnější pravidla hygieny. Je důležité pravidelně odevzdávat sputum a sledovat své výsledky. Odborníci doporučují také pravidelné očkování proti chřipce.
Mějte na paměti, že riziko infekce nelze nikdy úplně odbourat a proto by veškerá opatření měla být dodržována zejména s ohledem na psychickou pohodu v rodině.
Hygiena v běžném životě
Přizpůsobit své chování v běžném životě nárokům na hygienický režim CF nemocných se může jevit složitě. Přečtěte si o zásadních pravidlech a doporučení v domácnosti a mimo ni, nebo o tom jak správně dezinfikovat inhalátor.
Hygiena v nemocnici
Čeká vás ambulantní kontrola či hospitalizace? Zde se můžete dočíst, jaká opatření dodržovat abyste se v prostředí nemocnice maximálně ochránili.
Bakterie
I přes veškerou snahu se může stát, že se v plicích nemocného CF některá bakterie prokáže. Většinou je pak třeba nasadit adekvátní léčbu a pokusit se bakterii z plic a dýchacích cest vymýtit. S některými lze úspěšně bojovat i přes případnou chronickou kolonizaci. S jinými bakteriemi je to složitější.
Izolační režim pacientů s Cystickou fibrózou
Oproti jiným diagnózám je CF velmi specifická tím, že není vhodné aby se pacienti vzájemně stýkali. Nemocní mají plíce kolonizovány různými bakteriemi, které jsou pro průběh onemocnění různě zásadní. Při osobním setkání může dojít k přenesení z jednoho pacienta na druhého a to je nežádoucí.
Existují tři základní skupiny pacientů, které od sebe izolujeme:
- Pacienti bez infekce (nekolonizovaní), příp. s infekcí zlatým stafylokokem
- Pacienti s infekcí Pseudomonas aeruginosa
- Pacienti s infekcí Burkholderia cepacia
Pro každou skupinu je vyhrazený určitý den pro ambulantní kontroly v CF centru a stejně tak v případě potřeby leží na různých lůžkových odděleních.
Můžeme se setkat s dalšími ojedinělejšími kolonizacemi např. MRSA, Mycobacerium A. a jiné. Ty lékaři většinou řeší individuálně.
V závislosti na organizaci daného CF centra je možné, že během kontroly potkáte další pacienty s CF v čekárně. Jak se v takovém případě chovat si přečtete v odkazu Opatření v nemocnici. Víme, že někteří dospělí pacienti toto doporučení zcela nerespektují. Pokud se přesto setkají, neměli by se potkávat v uzavřeném prostoru, nikdy by na sebe neměli sahat, objímat se, sdílet jídlo ani pití. Měli by se chránit rouškou a dodržovat 2 metry odstup. S větším důrazem nedoporučujeme scházet se pacientům s odlišným mikrobiologickým nálezem.
U sourozenců, kteří mají oba CF je separátní režim samozřejmě vyloučen. V případě kolonizace některou bakterií bývají touto bakterií nakonec kolonizovaní sourozenci společně.
Kam dál
Poškození dýchacího ústrojí
Míra postižení dýchacího ústrojí má významné dopady na průběh celé nemoci. U nemocných s CF se na sliznici dýchacích cest tvoří velmi hustý hlen, který se tam hromadí, brání pohybu řasinek a narušuje samočisticí schopnost dýchacích cest.
Inhalační léčba
Inhalační terapie je důležitou součástí léčby cystické fibrózy. Správná a každodenní péče o dýchací cesty je podmínkou pro efektivní léčbu a pro udržení co nejlepšího zdravotního stavu.
Fyzioterapie
Nejdůležitější formou cvičení je každodenní respirační fyzioterapie. Ta má bezprostřední, většinou expektorační (odhleňovací) efekt a také pomáhá léčit respiračních projevy onemocnění. Přečtěte si více o dechové průpravě a cvičebních postupech.
Edukační materiály
Všechny edukační materiály týkající se cystické fibrózy volně ke stažení v této sekci. Zjistěte více o životě, léčbě, školního i profesního života, cestování atd.