21. listopadu oslavujeme Evropský den cystické fibrózy – den, kdy obracíme pozornost k téměř 700 lidem v České republice, kteří denně bojují s touto vzácnou a nevyléčitelnou nemocí. My v Klubu nemocných cystickou fibrózou se snažíme nejen zvýšit povědomí o této nemoci, ale také získat podporu na její výzkum a zlepšení dostupné léčby. A právě zde přichází na scénu naše tradiční akce – Větrníkový den.

Proč větrník? Protože pro většinu z nás je větrník hračka, ale pro lidi s cystickou fibrózou znamená rozfoukat jej obrovskou námahu. Větrník se tak stal symbolem naší organizace, připomínající nám, že některé běžné úkony mohou pro jiné představovat obrovskou výzvu.

Roztočte vítr naděje ve vaší firmě! – Letos nově s pracovními listy.

Zapojte svou firmu do našeho Větrníkového dne a společně vytvořme silnou vlnu podpory pro ty, kteří každodenně bojují s cystickou fibrózou. Každý větrník, který vyrobíte, není jen ozdoba, ale symbol naděje, odvahy a podpory pro malé i velké hrdiny s touto nemocí. Přidejte se k nám a pomozte nám rozfoukat povědomí i finanční prostředky na léčbu a výzkum!

Jak se může zapojit vaše firma?

1. Větrníkový workshop – Uspořádejte ve firmě větrníkovou dílnu. Týmová aktivita, kde můžete vyrábět papírové větrníky, je skvělý způsob, jak přivést zaměstnance dohromady a zároveň udělat něco pro dobrou věc.
2. Živý větrník – Máte velkou partu kolegů? Postavte se do tvaru větrníku a vytvořte živý obraz! Vyfoťte se a sdílejte své fotky na sociálních sítích s hashtagem #vetrnikovyden – ukažte světu, že jste přiložili ruku k dílu!
3. Pracovní listy. I vaši zaměstnanci mohou pracovat s pracovními listy, které jsme vytvořili pro školy. Případně, pokud uděláte pro své zaměstnance tvůrčí odpolede, kam mohou přivést své děti, mohou si děti pracovní listy vyplňovat s rodiči. Stáhnout je můžete zde. Pracovní list odDechovka pro menší děti, odDechovka pro větší děti, Zajímavosti o dechu.
4. Benefiční sbírka – Zorganizujte mezi zaměstnanci sbírku. Každá koruna pomůže zlepšit život lidem s cystickou fibrózou. Vybrané finanční prostředky můžete zaslat na náš účet, nebo můžete přímo vyzvat zaměstnance k darování prostřednictvím sbírky na Darujme.cz.
5. Výzva pro zaměstnance – Povzbuďte své kolegy, ať přivedou děti, přátele nebo rodinu do výroby větrníků! Sdílená podpora má obrovský význam, a navíc můžete uspořádat malou soutěž o nejkreativnější větrník.

Proč se zapojit? Protože každá aktivita, větrník či příspěvek pomáhá zlepšovat životy těch, kdo s cystickou fibrózou každý den bojují. Díky vaší podpoře získáme více prostředků na výzkum, léčbu a hlavně na šíření naděje!

Pokud budete chtít sdílet své aktivity, pošlete nám fotky nebo videa z vašeho Větrníkového dne – moc nám pomáhají při šíření myšlenky solidarity.

• 📸 Fotky prosíme ve formátu JPG
• 🎥 Videa ideálně natáčená na výšku
• ✉️ divisova@klubcf.cz

Do předmětu napište: Podklady Větrníkový den – název firmy

Budeme také rádi, když o své akci dáte vědět na sociálních sítích. Označte prosím Klub nemocných cystickou fibrózou a využijte hashtagy:

#cystickafibroza #kncf #vetrnikovyden #pomahamecf

Děkujeme, že pomáháte poznávat svět empatie a vzájemné podpory.

Společně dokážeme rozhýbat spoustu větrníků – i srdcí.

Pokud nám fotky zašlete, budeme je sdílet na našich sítích. Zasláním fotografie souhlasí její odesilatel s dalším zveřejněním této fotografie, společně s doplňujícími informacemi, které odesílatel společně s předmětnou fotografií Klubu nemocných cystickou fibrózou poskytne (tedy souhlasí s dalším zveřejněním, i pokud budou na fotografiích osoby). Zveřejnění bude probíhat zejména na sociálních sítích, webu Klubu nemocných cystickou fibrózou apod., za účelem propagace Větrníkového dne a činnosti Klubu nemocných cystickou fibrózou. Podrobnější informace o zpracovávání osobních údajů naleznete v Informace o zpracování osobních údajů.