V rámci spolupráce s odbornou skupinou a českým registrem pro cystickou fibrózu jsme připravili Přehledovou zprávu národního registru CF pro rok 2020, kde informujeme, jak pacienty, tak i odborníky o tom, v jakém stavu je péče o pacienty s CF.
Kompletní dokument si můžete zobrazit zde: Přehledová zpráva z registru CF 2020
Pomáháme pacientům s CF z Ukrajiny, níže se dočtete vše důležité. Jste rodina, která hledá pomoc v ČR? Pokud jste rodina s dítětem s cystic […]
Iniciátorem této akce je Kamil Neumann, tatínek Natálky, která má CF. Cílem cesty je odpořit všechny SLANÉ DĚTI ve věku 6-12 let, aby se dos […]
Z důvodu probíhající rekonstrukce kanceláří bude do konce letních prázdnin výrazně omezen provoz Klubu CF. E-shop je do konce srpna m […]
Nově vyšla příručka pro rodiče a prarodiče nemocných CF, která je vhodná zejména pro rodiny nově diagnostikovaných pacientů. V elektronické […]