V rámci spolupráce s odbornou skupinou a českým registrem pro cystickou fibrózu jsme připravili Přehledovou zprávu národního registru CF pro rok 2020, kde informujeme, jak pacienty, tak i odborníky o tom, v jakém stavu je péče o pacienty s CF.
Kompletní dokument si můžete zobrazit zde: Přehledová zpráva z registru CF 2020
Pomáháme pacientům s CF z Ukrajiny, níže se dočtete vše důležité. Jste rodina, která hledá pomoc v ČR? Pokud jste rodina s dítětem s cystic […]
Odborné semináře o CF a tradiční Členská schůze Klubu CF se bude konat 1. dubna 2023 ve Velké posluchárně 2. LF UK ve FN Motol. Během Člensk […]
Stručný obsah příspěvku zde není uveden, protože je tento příspěvek chráněn heslem. […]
Den vzácných onemocnění 2023 JSME V TOM SPOLEČNĚ je sloganem letošního Dne vzácných onemocnění. Letos si tento den připomeneme opět 28. 2. […]