Stejně jako v předchozích letech i letos podpořil Nadační fond Veolia pacienty s cystickou fibrózou a jejich rodiny. Díky finančnímu daru můžeme v roce 2025 realizovat projekt Příslušenství k inhalátorům pro SLANÉ DĚTI a pomoci rodinám, pro které je léčba tohoto onemocnění dlouhodobě velmi finančně náročná.
Konkrétně se podaří pořídit 14 setů příslušenství k inhalátorům (membrána + nebulizátor) pro sociálně slabší rodiny s dětmi a dospělými pacienty s cystickou fibrózou.
Nezbytná součást každodenní léčby
Cystická fibróza je nevyléčitelné genetické onemocnění, které výrazně zasahuje především dýchací a trávicí systém. Pacienti s CF musí několikrát denně inhalovat a absolvovat dechovou fyzioterapii. Nejmodernější inhalátor E-flow, který je jako jediný certifikovaný přímo pro CF, vyžaduje každoroční výměnu nebulizátoru a membrány.
Zdravotní pojišťovny však tento set hradí pouze jednou za dva roky. Pro řadu rodin tak vzniká významná finanční zátěž, která se při dlouhodobé léčbě každoročně opakuje. Právě zde má pomoc partnerů, jako je Nadační fond Veolia, zásadní význam.
Úspora času i vyšší kvalita života
Používání samostatných setů příslušenství pro jednotlivé léky výrazně zkracuje dobu léčby – pacienti mohou denně ušetřit až 40 minut času. To má velký dopad nejen na jejich fyzický stav, ale i na kvalitu života celé rodiny.
Pacienti s CF totiž tráví inhalací a následnou fyzioterapií běžně minimálně 90 minut denně. Každá časová úspora je proto nesmírně cenná – umožňuje více prostoru pro školu, práci, odpočinek i běžný rodinný život.
Pomoc, která má smysl
Projekt realizují zaměstnanci Klubu cystické fibrózy – sociální pracovnice, koordinátorka materiální pomoci – ve spolupráci s dobrovolníkem společnosti Veolia. Sety jsou předány pacientům z pořadníkové listiny či dalším vytipovaným rodinám ve spolupráci s CF centry po celé České republice.
Velmi si vážíme toho, že Nadační fond Veolia podporuje tento projekt opakovaně. Díky tomu můžeme dlouhodobě pomáhat tam, kde systémová podpora nestačí, a zároveň upozorňovat na finanční náročnost léčby vzácných onemocnění, na kterou pacienti s CF ročně doplácejí až desítky tisíc korun.
Děkujeme, že společně s námi pomáháte „slaným dětem“ dýchat o něco snadněji.
