Vyprávění lékařky Terezy Doušové z pražské Fakultní nemocnice v Motole, která se snaží dát dětem naději, ať už v podobě transplantace plic, nebo nové léčby, prodlužující život možná až o dvacet let. A psycholožky Saši Lammelové, která pomáhá rodinám dětí nemocných CF i dospělým pacientům, přitom sama přišla o dceru kvůli tomuto onemocnění.
Dovolujeme si sdílet článek, který vyšel v prosincovém čísle Reportér magazínu.
Nemohli jste se zúčastnit konference našeho Klubu? Nevadí, přinášíme vám záznam z odborných přednášek, aby vám žádné nové informace k tématu […]
Investovali jsme 1. 080 000,- Kč do výzkumu. Klub CF dlouhodobě podporuje vědu a výzkum cystické fibrózy. Do laboratoře výzkumného centra FN […]
Dne 23. 3. 2024 proběhl již 3. ročník úspěšné akce Pokoř Everest na Lovoši. Akci pořádal ambasador Klubu CF Jakub Chalupný. Cílem bylo nasto […]
Jsme součástí soutěže pro neziskové organizace Milí přátelé, Máme pro vás skvělou příležitost podpořit naši práci a pomoci lidem, kteří to p […]
Ve dnech 23. a 24. května 2024 bude kancelář Klubu CF uzavřena. Děkujeme za pochopení. Tým Klubu CF […]