Stejně jako loni, i letos jsme se sešli s ambasadory Klubu cystické fibrózy – lidmi, kteří dlouhodobě pomáhají nemocným s cystickou fibrózou a jejich rodinám. Večer plný inspirace, sdílení a nových nápadů nám znovu připomněl, jakou sílu má osobní setkávání.
Café Cibulka v červnovém úterním podvečeru doslova sršela energií. Ohlédli jsme se za tím, co se nám společně podařilo v roce 2025, ale ještě více jsme mluvili o tom, co nás čeká dál. Bylo to vážné i veselé, dojemné i plné smíchu. Přesně takové jsou chvíle, kdy se potkají lidé, kterým není osud druhých lhostejný.
Naši ambasadoři už mnoho let vymýšlejí a pořádají nejrůznější benefiční akce – od koncertů a sportovních výzev až po komunitní setkání a lokální iniciativy. Mnohé z těchto akcí mají dlouholeté pokračování a staly se krásnou součástí příběhu Klubu cystické fibrózy. Každá z těchto akcí pomáhá nejen získávat prostředky na podporu nemocných a jejich rodin, ale také šířit povědomí o cystické fibróze. Ale hlavně! Pocit, že v náročném boji s těžkou nemocí nesou sami, že na někdo myslí… je pro pacienty a jejich rodiny „k nezaplacení“.
Řeč přišla i na novinky, především na naši kampaň Dech není jen tak, jejímž cílem je podpořit vznik nových ambulantních prostor pro dospělé pacienty s cystickou fibrózou ve Fakultní nemocnici Motol a Nemocnici Na Homolce.
A možná právě teď nosíte v hlavě vlastní nápad. Benefiční běh, koncert, bazárek nebo třeba úplně něco jiného? Ozvěte se nám. Rádi budeme u toho. Pokud hledáte inspiraci nebo se chcete připojit k některé z připravovaných akcí, mrkněte do našeho kalendáře. Třeba právě tam začíná další tradice.
