V rámci spolupráce s odbornou skupinou a českým registrem pro cystickou fibrózu jsme připravili Přehledovou zprávu národního registru CF pro rok 2020, kde informujeme, jak pacienty, tak i odborníky o tom, v jakém stavu je péče o pacienty s CF.
Kompletní dokument si můžete zobrazit zde: Přehledová zpráva z registru CF 2020
VÁNOČNÍ SVÁTKY V KLUBU Během vánočních svátků si i naše kancelář dopřeje zasloužený odpočinek. Od 23. 12. 2024 do 2. 1. 2025 bude zavřena, a […]
„A co vy? Máte už svůj Slaný kalendář doma? Pojďte do toho s námi!“ Slaný kalendář 2025 je konečně v prodeji! Přináší nádherné f […]
OČKOVÁNÍ POD LUPOU Zajímá vás očkování, ale ztrácíte se v nepřesných informacích? Síla pacientů, Národní asociace pacientských organizací &# […]
SNY NEMAJÍ LIMITY! Adéla Tomanová ví, jaké to je žít s diagnózou, která mění každý den. Cystická fibróza, vzácné genetické onemocnění, ji pr […]