Na 21. listopadu připadá Evropský den cystické fibrózy – den, kdy obracíme pozornost k více než 700 lidem v České republice, pro které dech není jen tak. Přidejte se k našemu Větrníkovému dni a pomozte nám šířit povědomí o životě s touto nemocí. Zapojit se mohou školy, školky, firmy i jednotlivci.
Větrník jako symbol dechu a naděje
Pro většinu z nás je větrník jen obyčejná hračka. Stačí fouknout a jeho barevné lopatky se roztočí. Pro člověka s cystickou fibrózou ale může být i takový zdánlivě jednoduchý úkon opravdovou výzvou.
Právě proto se větrník stal symbolem Klubu cystické fibrózy. Připomíná nám, že některé běžné věci mohou pro lidi s tímto onemocněním představovat velkou překážku. Zároveň je pro nás symbolem naděje, podpory a solidarity.
Přijměte naši výzvu a přidejte se k Větrníkovému dni! Vyrobte si vlastní papírový větrník, roztočte ho a pomozte nám společně rozfoukat vítr naděje.
Podpora pro děti s CF
Každý rok se do Větrníkového dne s nadšením zapojují školy, školky, družiny, zájmové kroužky a další dětské kolektivy po celé republice. A má to svůj důvod – děti s cystickou fibrózou jsou součástí běžného školního života a vyrůstají mezi svými kamarády a spolužáky.
Život s CF pro ně ale přináší řadu specifik. Děti mohou být častěji nemocné a chybět ve škole, kašlou a během dne užívají léky. Důležitou součástí jejich života je také dodržování přísného hygienického režimu, který může být problémem například během školy v přírodě nebo dalších společných akcí.
Proto chceme ostatním dětem, jejich spolužákům a kamarádům přiblížit, co život s cystickou fibrózou znamená. Zároveň chceme nabídnout podporu učitelům, vychovatelům, vedoucím kroužků a dalším lidem, kteří o děti s CF pečují a provázejí je jejich každodenním životem.
Připravili jsme materiály pro školy i další kolektivy
Aby bylo zapojení do Větrníkového dne co nejsnazší, připravili jsme řadu materiálů, které můžete využít ve výuce nebo při společných aktivitách.
- K dispozici je například nový pracovní list OdDechovka pro děti od 8 do 13 let, který dětem přibližuje život s cystickou fibrózou.
- Připravili jsme také náměty, jak téma cystické fibrózy promítnout do různých vyučovacích hodin. Materiály mohou využít zejména učitelé na základních školách a víceletých gymnáziích.
- Dětem může pomoci také ilustrovaný oboustranný leták Můj spolužák s CF, díky kterému si mohou lépe představit, co jejich kamarád nebo spolužák s cystickou fibrózou prožívá přímo ve škole.
- A nachystali jsme také k vytištění leták, který můžete pověsit například ve sborovně na nástěnku.
Všechny materiály a informace pro školy najdete ZDE.
Vyrobte větrníky a zapojte se společně
Zapojení může být jednoduché a zároveň zábavné. Vyrobte si ve škole, školce, družině nebo zájmovém kroužku papírové větrníky a společně je rozfoukejte.
Nemusíte se přitom omezovat jen na 21. listopad. Evropský den cystické fibrózy je příležitostí, jak téma připomenout, ale Větrníkový den můžete uspořádat kdykoliv, kdy se vám to bude hodit.
📸 Sdílejte na sociálních sítích fotky nebo videa s hashtagem #vetrnikovyden #cystickafibroza #kncf #pomahamecf – Klub cystické fibrózy můžete také označit nebo přizvat ke spolupráci.
Fotky a videa (ideálně na výšku) můžete posílat nám do klubu na e-mail divisova@klubcf.cz. Do předmětu e-mailu, prosíme, uveďte: Větrníkový den + škola. Videa a fotografie sestříháme a dále je využijeme jako obsah na našich sociálních sítích.
Budeme rádi, když společně ukážeme, kolik lidí po celé České republice podporuje ty, kteří každý den žijí s cystickou fibrózou.
Zapojit se mohou také firmy
Větrníkový den není jen pro školy a dětské kolektivy. Přidat se mohou také firmy, které chtějí podpořit lidi s cystickou fibrózou a společně se svými zaměstnanci udělat něco pro dobrou věc.
Jednou z možností je zapojení do naší benefiční větrníkové sbírky. Každá koruna může pomoci zlepšovat život lidem s cystickou fibrózou a jejich rodinám.
Ale forem pomoci je mnohem víc. Najdete je ZDE, ale fantazii se meze nekladou.
Přidejte se k nám
Větrníkový den je především o podpoře, solidaritě a pochopení. Pomozte nám šířit povědomí o cystické fibróze a ukažte lidem, kteří s ní každý den žijí, že v tom nejsou sami.
Ať už si vyrobíte větrník s dětmi ve škole, uspořádáte aktivitu ve svém kolektivu, podpoříte naši sbírku nebo jednoduše budete o cystické fibróze mluvit, i vaše zapojení má smysl.
Přidejte se k Větrníkovému dni 2026 a rozfoukejme společně vítr naděje! 🌬️💙
