Klub cystické fibrózy zahajuje celoroční kampaň s názvem “Dech není jen tak”. Jejím hlavním cílem je získat finanční prostředky na vybudován […]
Kategorie - Pro veřejnost
Každý rok si poslední únorový den připomínáme Den vzácných onemocnění. Den, který dává hlas lidem žijícím s diagnózami, o nichž se často mlu […]
Ve čtvrtek 26. února 2026 se v pražském PressCentru ČTK konalo celodenní Sympozium „Vzácná onemocnění“, které u příležitosti Dne vzácných on […]
Jak se skutečně změnil život lidí s cystickou fibrózou po nástupu modulátorové léčby? Dotazníkové šetření mezi pacienty a rodiči dětí s CF u […]
Budoucnost zdravotnictví stojí na propojení medicíny, technologií a vzdělávání. Potvrdil to seminář MedAI ČR–SR: Role umělé inteligence v mo […]
Připravte se opět na nezapomenutelnou akci! Náš ambasador Jakub Chalupný vás zve na 5. ročník charitativního běhu Pokoř Everest na Lovoši, k […]
V úterý 17. února jsme navštívily dětské CF centrum Fakultní nemocnice Brno, kde jsme mluvily o další spolupráci, zapojení Klubu do edukační […]